Среда,
23 августа 2017
Наши сообщества

FDA зарегистрировала сублингвальную иммунотерапию аллергии на домашнего клеща

Лекарственное средство разрешено для применения у взрослых пациентов в возрасте 18-65 лет.

biostock.se

Использование препарата приводит к 16-18% снижению выраженности симптомов сенсибилизации / biostock.se

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила первый сублингвальный препарат для иммунотерапии риноконъюнктивита у пациентов с сенсибилизацией к аллергенам пылевого клеща. Лекарственное средство разрешено для применения у взрослых пациентов в возрасте 18-65 лет.

Оценка безопасности и эффективности сублингвальной монотерапии аллергоидами (модифицированными аллергенами) проводилась при участии 2,5 тыс. пациентов. Согласно собранным данным, использование препарата приводит к 16-18% снижению выраженности симптомов сенсибилизации и потребности в применении дополнительных препаратов для лечения аллергии. Сравнение проводилось с группой пациентов, получавших плацебо.

Ученые приблизились к победе над аутоиммунными заболеваниями

Первая таблетка для рассасывания должна приниматься под наблюдением врача, последующие дозы пациент может принимать дома самостоятельно, отмечают специалисты FDA. Продолжительность терапии может составлять 8-14 недель при ежедневном приеме лекарственного препарата. 

Теги: аллергия, FDA

Читайте о самых важных и интересных событиях в УНИАН Telegram и Viber
Если вы заметили ошибку, выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter
Читайте также
Новости партнеров
loading...

Нравится ли Вам новый сайт?
Оставьте свое мнение