Об этом свидетельствуют предварительные результаты клинических исследований, сообщает Аsterias biotherapeutics.
Читайте такжеУченые Великобритании нашли новый способ лечения гипертонии
В клинических исследованиях терапии AST-OPC1 приняли участие пациенты с полным повреждением спинного мозга на уровне С5-С7. В данном случае пяти участникам была введена популяция (10 млн) прогениторных клеток олигодендроцитов (клеток-предшественников), способных заново создать миелиновую оболочку вокруг пораженных нервных клеток ЦНС.
Через три месяца после введения стволовых клеток была достигнута первичная конечная точка исследования: у двоих пациентов частично восстановилась подвижность хотя бы на одной стороне тела. Более того, один из пяти участников исследования снова смог шевелить руками и ногами, а также получил возможность самостоятельно питаться, набирать сообщение на телефоне и управлять инвалидной коляской. Авторы отмечают, что положительные изменения были отмечены у всех пяти пациентов.
Разрешение на проведение клинических исследований фазы 1/2а было выдано Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США в 2014 году на основании положительных результатов клинических исследований I фазы.
