Новый препарат следует применять каждые два месяца, в отличие от таблеток, которые требуют ежедневного приема.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило инъекционный препарат Apretude для доконтактной профилактики ВИЧ.
Об этом говорится в пресс-релизе FDA.
"Мы получили важный инструмент в усилиях по остановке эпидемии ВИЧ, первый способ профилактики, который не предполагает ежедневного приема таблеток", - отметила директор отдела противовирусных препаратов в Центре FDA, доктор Дебра Бирнкрант.
Предэкспозиционная или доконтактная профилактика ВИЧ (ПрЕП) - это профилактический прием препаратов высокоактивной антиретровирусной терапии людьми, не имеющими ВИЧ, с целью снижения риска возможного заражения этим вирусом.
Apretude - суспензию для инъекций лекарства каботегравира с расширенным высвобождением - в США разрешено применять взрослым и подросткам из группы риска весом не менее 35 кг, чтобы уменьшить возможность передачи ВИЧ половым путем.
Читайте такжеУченые успешно испытали мРНК-вакцину против ВИЧ
Как сообщал УНИАН, ранее Национальная служба здравоохранения Англии (NHS) дала зеленый свет новаторскому "инъекционному лечению ВИЧ длительного действия".
Национальный институт здравоохранения (NICE) заявил, что препарат каботегравир - также называемый Vocabria и производимый Viiv Healthcare - с рилпивирином - также называемым Rekambys и производимым Janssen - можно предлагать взрослым, которым ранее удалось сохранить вирусную нагрузку ВИЧ на низком уровне с помощью ежедневных антиретровирусных препаратов.
Около 13000 пациентов получили возможность вместо обычной ежедневной антиретровирусной терапии делать всего две инъекции каждые два месяца для сдерживания инфекции.