Среда,
29 марта 2017
Наши сообщества

В США упростят процедуру вывода на фармацевтический рынок дженериков

Администрация по продуктам и лекарствам США (FDA) будет обязана в приоритетном порядке рассматривать заявления на регистрацию дженериков, нехватка которых наблюдается на американском фармацевтическом рынке.

лекарства / Фото УНИАН
Рассмотрение заявок на регистрацию дженериков в США станет приоритетным / Фото УНИАН

Подкомитет нижней палаты конгресса США на следующей неделе рассмотрит законопроект, призванный ускорить вывод на американский рынок дженериков, пишет Reuters со ссылкой на слова конгрессмена Грегори Уолдена (Greg Walden). Законопроект поддерживается обеими партиями.

Мировой фармацевтический рынок положительно отреагировал на избрание Трампа президентом СШАСогласно документу, Администрация по продуктам и лекарствам США (FDA) будет обязана в приоритетном порядке рассматривать заявления на регистрацию дженериков, нехватка которых наблюдается на рынке.

«Президент Дональд Трамп дал ясно понять, что он намерен усилить конкуренцию на рынке лекарств для снижения их стоимости. Данная мера направлена именно на это», - заявил Грегори Уолден. Он добавил, что на рассмотрении FDA находится огромное количество заявок на регистрацию дженериков, а законопроект позволит сделать этот процесс более прозрачным.

Трамп пообещал фармкомпаниям упростить процедуру вывода на рынок США новых лекарств

Два дня назад Трамп встретился с руководителями крупнейших фармпроизводителей и призвал их снизить цены на свою продукцию. Она обратил внимание, что правительство вынуждено платить «астрономические» суммы за лекарственные препараты, предоставляемые по программам здравоохранения пожилым и бедным пациентам, а также инвалидам. 

Если вы заметили ошибку, выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter
Читайте также
Новости партнеров
loading...

Нравится ли Вам новый сайт?
Оставьте свое мнение