Четверг,
27 июля 2017
Наши сообщества

В США планируют упростить процедуру регистрации дженериков

Администрация по продуктам и лекарствам США (FDA) будет обязана в приоритетном порядке рассматривать заявления на регистрацию дженериков, нехватка которых наблюдается на американском фармацевтическом рынке.

лекарства / Фото УНИАН
Рассмотрение заявок на регистрацию дженериков в США станет приоритетным / Фото УНИАН

Конгресс США планирует рассмотреть законопроект об упрощенном выводе на фармдженериков, пишет Reuters.

Мировой фармацевтический рынок положительно отреагировал на избрание Трампа президентом СШАСогласно документу, Администрация по продуктам и лекарствам США (FDA) будет обязана в приоритетном порядке рассматривать заявления на регистрацию дженериков, нехватка которых наблюдается на рынке.

«Президент Дональд Трамп дал ясно понять, что он намерен усилить конкуренцию на рынке лекарств для снижения их стоимости. Данная мера направлена именно на это», - заявил Уолден. Он добавил, что на рассмотрении FDA находится огромное количество заявок на регистрацию дженериков, а законопроект позволит сделать этот процесс более прозрачным.

Трамп пообещал фармкомпаниям упростить процедуру вывода на рынок США новых лекарств

Два дня назад Трамп встретился с руководителями крупнейших фармпроизводителей и призвал их снизить цены на свою продукцию. 

Теги: фармрынок, FDA

Читайте о самых важных и интересных событиях в УНИАН Telegram
Если вы заметили ошибку, выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter
Читайте также
Новости партнеров
loading...

Нравится ли Вам новый сайт?
Оставьте свое мнение