Компания Novartis, владеющая правами на лекарственное средство, сообщила, что сипонимод подтвердил свою эффективность в снижении риска прогрессирования заболевания, ишет Ремедиум.
Читайте такжеПрепарат на основе стволовых клеток оказался эффективен в лечении склероза
В клинических исследованиях принял участие 1651 пациент из 31 страны. После рандомизации участники КИ получали 2 мг сипонимода или плацебо. Согласно предварительным результатам, экспериментальный препарат достиг первичных конечных точек оценки эффективности: на фоне приема нового ЛС риск прогрессирования заболевания в течение трех месяцев была ниже, чем в плацебо-группе.
Подробные результаты КИ Novartis планирует представить в сентябре этого года на 32-м конгрессе Европейского комитета по лечению и изучению рассеянного склероза (ECTRIMS).
Читайте такжеУченые доказали генетическую природу рассеянного склероза
Сипонимод (BAF312) является пероральным селективным модулятором рецептора S1P. Данный рецептор располагается на оболочке некоторых клеток, которые способны вызывать поражения центральной нервной системы и развитие вторично-прогрессирующего рассеянного склероза.
