В случае одобрения вакцины агентством ее допуск на европейский рынок должна формально утвердить Еврокомиссия \ фото REUTERS
В Евросоюзе пообещали провести оценку вакцины AstraZeneca «в ускоренные сроки».
Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca подала заявку на утверждение своей вакцины от коронавируса в Европейское агентство лекарственных средств (EMA).
Читайте такжеКитайская вакцина Sinovac, которую закупит Украина, показала эффективность 78% - Bloomberg
Агентство может выдать заключение о разрешении на использование этой вакцины по ускоренной процедуре - 29 января. Тогда должно состояться заседание научного комитета EMA.
AstraZeneca получит это разрешение в случае, если EMA приходит к заключению, что польза от вакцины превышает риски при её применении для защиты от COVID-19.
В случае одобрения вакцины агентством ее допуск на европейский рынок должна формально утвердить Европейская комиссия. Председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляен подтвердила в Twitter, что как только эта вакцина получит одобрение среди ученых EMA, тогда «мы будем работать на полной скорости, чтобы разрешить ее использования в Европе».
Ранее Еврокомиссия заказала 400 млн доз вакцины AstraZeneca для 27 стран-членов ЕС. Из них 56 млн доз должна получить Германия.