Вместе с тем в EMA отметили, что вакцина эффективно предотвращает коронавирус и уменьшает риски госпитализации и смерти.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) подтверждает появление редких побочных эффектов после прививки вакциной AstraZeneca.
Об этом говорится в заявлении на сайте EMA по поводу прививки вакциной Vaxzevria (ранее известной как вакцина AstraZeneca).
"Европейское агентство по лекарственным средствам напоминает специалистам в области здравоохранения и лицам, принимающим вакцину, о необходимости учитывать вероятность очень редких случаев образования тромбов вместе с низким уровнем тромбоцитов в крови в течение двух недель после вакцинации", - говорится в сообщении.
Отмечается, что в настоящее время большинство таких случаев зафиксировано у женщин в возрасте до 60 лет в период двух недель после вакцинации.
"Учитывая имеющиеся на данный момент данные, конкретные факторы риска не были подтверждены", - сказано в сообщении.
В то же время в ЕМА подчеркивают, что общие преимущества вакцины от COVID-19 превышают риски от побочных эффектов.
Читайте такжеУкраина заключила договор с Pfizer о поставке 10 миллионов доз вакцины
Сгустки крови обнаруживали в венах головного мозга и брюшине (тромбоз внутренних вен), и в артериях вместе с низким уровнем тромбоцитов, иногда с кровотечениями.
Комитет исследовал 62 случая тромбоза в мозге и 24 случая тромбоза внутренних вен, которые были зарегистрированы в базе ЕС. 18 случаев закончились летально. В ЕС и Великобритании в целом этим препаратом прививали около 25 миллионов человек.
Агентство советует немедленно обратиться к медикам, если после вакцинации появились следующие симптомы:
В EMA отметили, что вакцина Vaxzevria эффективно предотвращает коронавирус и уменьшает риски госпитализации и смерти.
Читайте такжеРегулятор ЕС признал связь между вакциной AstraZeneca и возникновением тромбов